君賽生物(wù)今日宣布，将在2024年5月31日至6月4日美國(guó)芝加哥(gē)舉辦(bàn)的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會年會（2024 ASCO）公(gōng)布其全球首創的非病毒載體(tǐ)基因修飾TIL GC203的最新(xīn)臨床研究數據。ASCO年會是迄今為(wèi)止全球規模最大、學(xué)術水平及權威等級最高、對臨床腫瘤學(xué)領域有(yǒu)巨大推動作(zuò)用(yòng)的國(guó)際盛會。每屆年會都會聚集世界各地一流的腫瘤學(xué)專家、醫(yī)生、研究人員和制藥業代表，并會在大會上首次披露國(guó)際最前沿的臨床腫瘤學(xué)研究成果和重要發現、讨論最新(xīn)的治療方法和技(jì )術。

       摘要編号：5552

       摘要标題：

       A phase l single-arm, open-label trial of engineering tumor-infiltrating lymphocytes with membrane-bound lL-7 for recurrent ovarian cancer.

       分(fēn)會場名(míng)稱：婦科(kē)腫瘤

       壁報展示時間：2024年6月3日 美國(guó)中(zhōng)部時間上午9:00~12:00

       彙報人：上海市第十人民(mín)醫(yī)院 郭靜博士

       關于GC203

       GC203依托君賽生物(wù)自主開發、全球領先的DeepTIL^®細胞富集擴增與NovaGMP^®基因修飾技(jì )術平台開發而成，以天然TIL細胞為(wèi)基礎，通過非病毒載體(tǐ)介導的基因工(gōng)程技(jì )術，使TIL細胞穩定表達膜結合型、可(kě)自發聚集的細胞因子IL-7。無需清淋、無需IL-2聯用(yòng)、普通病房内接受治療，已有(yǒu)多(duō)例惡性程度高、多(duō)線(xiàn)治療失敗的婦科(kē)腫瘤患者，經GC203回輸治療後，腫瘤明顯縮小(xiǎo)，且長(cháng)期緩解，其中(zhōng)2例患者腫瘤被完全清除，達到CR療效。目前，GC203的IND申請已獲CDE受理(lǐ)，并将于近期獲批進入注冊臨床試驗。

       關于君賽生物(wù)

       君賽生物(wù)專注于實體(tǐ)腫瘤治療領域，緻力于開發高品質(zhì)、高可(kě)及性的TIL細胞新(xīn)藥，已通過國(guó)家高新(xīn)技(jì )術企業與上海市專精(jīng)特新(xīn)中(zhōng)小(xiǎo)企業認定。公(gōng)司自主建立國(guó)際領先的DeepTIL^®細胞富集擴增及NovaGMP^®基因修飾技(jì )術平台，颠覆性解決TIL療法的關鍵共性問題，實現TIL細胞“養得出、養得好、用(yòng)得起、用(yòng)得順”的多(duō)層次目标。2款臨床階段的TIL細胞新(xīn)藥已在治療9種類型晚期實體(tǐ)腫瘤中(zhōng)展現優異的安(ān)全性與有(yǒu)效性（包括多(duō)線(xiàn)治療失敗的胰腺癌與高級别腦膠質(zhì)瘤）。其中(zhōng)6例晚期患者腫瘤被完全清除，獲得CR療效，且無瘤生存最久時間已近3年。